Cyclopia juga dapat mempengaruhi struktur kepala dan wajah. Tanda cyclopia yang paling jelas adalah mata tunggal atau mata yang terbagi sebagian dalam satu soket. Tanda-tanda lainnya termasuk:
a. Tidak adanya hidung
b. Belalai atau struktur seperti hidung berada di atas mata
c. Mikrosefali, yang merupakan kepala kecil yang tidak normal
d. Bibir sumbing atau langit-langit mulut
e. Kelainan gigi
f. Kelainan hormon
g. Hipoglikemia, yaitu gula darah rendah
i. Kadar natrium yang rendah dalam darah
j. Kelainan genital
Penyebab Cyclopia
Sayangnya, Penyebab pasti cyclopia masih belum diketahui. Namun, para peneliti percaya bahwa beberapa faktor dapat meningkatkan risiko cyclopia, termasuk:
a. Faktor genetik
b. Diabetes gestasional
c. Infeksi selama kehamilan
d. Paparan sinar UV
e. Mengonsumsi alkohol dan obat-obatan tertentu selama kehamilan
Menurut Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka (NORD), sepertiga bayi yang lahir dengan holoprosencephaly memiliki kelainan kromosom. NORD mencatat bahwa yang paling umum dari ini adalah memiliki tiga salinan kromosom 13, yang dikenal sebagai trisomi 13.
Holoprosencephaly juga dapat terjadi pada sindrom Smith-Lemli-Opitz, suatu kondisi genetik langka yang mempengaruhi banyak organ dan sistem tubuh.
Harapan Hidup
Cyclopia terjadi pada sekitar 1 dari setiap 250 embrio dan 1 dalam setiap 100.000 kelahiram, dengan sekitar 50 persen di antaranya adalah kelahiran mati. Bayi yang lahir dengan cyclopia hanya bertahan hidup selama beberapa jam.
Tidak ada pengobatan standar untuk cyclopia atau bentuk holoprosencephaly lainnya. Perawatan biasanya berfokus pada yang menangani gejala dan memberikan dukungan hidup.***
